노벨티노빌리티의 IPO를 위한 업무들이 진행되어져 가고 있습니다. 노벨티노빌리티는 기술특례상장제도를 통한 상장을 준비하고 있는데요. 기술특례상장제도가 무엇인지 간단하게 알아보고자 합니다 :) 

📌 기술특례상장 3줄 요약

🔎 기술특례상장이란?

기술특례상장은 2005년 도입된 제도로, 우수한 기술력은 가지고 있으나 재무요건을 충족하지 못하는 기업들이 코스닥 시장에 상장할 수 있도록 하는 제도입니다.

도입 당시에는 노벨티노빌리티와 같은 바이오 기업들을 대상으로 한 제도였으나, 2014년 제도가 개정되며 대상 업종이 확대되어 소프트웨어, 로봇 등 비(非) 바이오 기업들의 상장 사례도 있다고 합니다. 

🔎 전문평가기관을 통한 기술평가 

기술평가는 대상 기업의 기술성과 성장성을 평가 받는 절차입니다. 한국거래소에서 지정한 기관에 기술사업계획서와 현장실사를 통해 평가 받게 됩니다. 

2개의 기관에 평가를 받을 경우 A등급과 BBB등급 이상을 획득해야 좋은 기술력을 갖고 있음을 인정 받고 다음 절차인 예비심사 신청이 가능합니다. 

Chapter 5. 실패를 극복해본 경험이 진짜 배움이다.

 

2024년 5월 29일, NN3201의 FDA IND가 통과되었다. 이번 FDA IND 통과는 노벨티노빌리티에게는 두 번째인데, 지난 첫 IND(Chapter 2. 기업가정신) 때와 비교해 가장 큰 차이가 있다면 이번에는 한 번에 통과했다는 것이다.

 

NN3201은 항체약물접합체(antibody-drug conjugate, ADC)이다. 최근 글로벌 항암제 시장의 가장 큰 화두인 ADC는 그 이름에서도 알 수 있듯이 항체에 약물을 접합한 물질이다. (여기서 약물은 일반적으로 저분자화합물을 가리키는데, 꼭 저분자화합물이어야만 하는 것은 아니며 필요에 따라서는 펩타이드나 ASO(Antisense oligonucleotides) 같은 물질들도 결합이 가능하다. 하지만 NN3201은 저분자화합물을 결합한 물질이므로 편의상 본 글에서 ADC는 항체와 저분자화합물의 결합을 의미한다.)

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